PKNOX1

PKNOX1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1X2N
معرفات
أسماء بديلة	PKNOX1, PREP1, pkonx1c, PBX/knotted 1 homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602100 MGI: MGI:1201409 HomoloGene: 3363 GeneCards: 5316
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • GO:0001077، GO:0001212، GO:0001213، GO:0001211، GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • protein heterodimerization activity; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • نواة; • transcription regulator complex; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• erythrocyte differentiation; • GO:0044324، GO:0003256، GO:1901213، GO:0046019، GO:0046020، GO:1900094، GO:0061216، GO:0060994، GO:1902064، GO:0003258، GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • camera-type eye development; • T cell differentiation; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • توليد الأوعية; • GO:0003257، GO:0010735، GO:1901228، GO:1900622، GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • transcription by RNA polymerase II; • تكون الدم;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P55347; Q96I87
	O70477
	NM_004571، NM_001320694، NM_197976 NM_001286258، NM_004571، NM_001320694، NM_197976
	NR_027493، XM_006523854، XM_006523855، XM_006523856، XM_006523857، XM_006523858، XM_030249590، XM_030249591، XM_036160407 NM_016670، NR_027493، XM_006523854، XM_006523855، XM_006523856، XM_006523857، XM_006523858، XM_030249590، XM_030249591، XM_036160407
	NP_001307623، NP_004562 NP_001273187، NP_001307623، NP_004562; NP_004562.2، NP_001307623.1 NP_001273187.1، NP_004562.2، NP_001307623.1
	XP_006523917، XP_006523918، XP_006523919، XP_006523920، XP_006523921 NP_057879، XP_006523917، XP_006523918، XP_006523919، XP_006523920، XP_006523921
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PKNOX1‏ (Homeobox-containing protein PKNOX1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PKNOX1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Berthelsen J، Viggiano L، Schulz H، Ferretti E، Consalez GG، Rocchi M، Blasi F (أبريل 1998). "PKNOX1, a gene encoding PREP1, a new regulator of Pbx activity, maps on human chromosome 21q22.3 and murine chromosome 17B/C". Genomics. ج. 47 ع. 2: 323–4. DOI:10.1006/geno.1997.5086. PMID:9479508.
^ "Entrez Gene: PKNOX1 PBX/knotted 1 homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Allen TD، Zhu YX، Hawley TS، Hawley RG (2001). "TALE homeoproteins as HOX11-interacting partners in T-cell leukemia". Leuk. Lymphoma. ج. 39 ع. 3–4: 241–56. DOI:10.3109/10428190009065824. PMID:11342305.
Chang CP، Shen WF، Rozenfeld S، وآخرون (1995). "Pbx proteins display hexapeptide-dependent cooperative DNA binding with a subset of Hox proteins". Genes Dev. ج. 9 ع. 6: 663–74. DOI:10.1101/gad.9.6.663. PMID:7729685.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
Phelan ML، Featherstone MS (1997). "Distinct HOX N-terminal arm residues are responsible for specificity of DNA recognition by HOX monomers and HOX.PBX heterodimers". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 13: 8635–43. DOI:10.1074/jbc.272.13.8635. PMID:9079695.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Chen H، Rossier C، Nakamura Y، وآخرون (1997). "Cloning of a novel homeobox-containing gene, PKNOX1, and mapping to human chromosome 21q22.3". Genomics. ج. 41 ع. 2: 193–200. DOI:10.1006/geno.1997.4632. PMID:9143494.
LeBrun DP، Matthews BP، Feldman BJ، Cleary ML (1997). "The chimeric oncoproteins E2A-PBX1 and E2A-HLF are concentrated within spherical nuclear domains". Oncogene. ج. 15 ع. 17: 2059–67. DOI:10.1038/sj.onc.1201367. PMID:9366523.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Berthelsen J، Zappavigna V، Mavilio F، Blasi F (1998). "Prep1, a novel functional partner of Pbx proteins". EMBO J. ج. 17 ع. 5: 1423–33. DOI:10.1093/emboj/17.5.1423. PMC:1170490. PMID:9482739.
Berthelsen J، Zappavigna V، Ferretti E، وآخرون (1998). "The novel homeoprotein Prep1 modulates Pbx-Hox protein cooperativity". EMBO J. ج. 17 ع. 5: 1434–45. DOI:10.1093/emboj/17.5.1434. PMC:1170491. PMID:9482740.
Green NC، Rambaldi I، Teakles J، Featherstone MS (1998). "A conserved C-terminal domain in PBX increases DNA binding by the PBX homeodomain and is not a primary site of contact for the YPWM motif of HOXA1". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 21: 13273–9. DOI:10.1074/jbc.273.21.13273. PMID:9582372.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Berthelsen J، Kilstrup-Nielsen C، Blasi F، وآخرون (1999). "The subcellular localization of PBX1 and EXD proteins depends on nuclear import and export signals and is modulated by association with PREP1 and HTH". Genes Dev. ج. 13 ع. 8: 946–53. DOI:10.1101/gad.13.8.946. PMC:316640. PMID:10215622.
Jacobs Y، Schnabel CA، Cleary ML (1999). "Trimeric Association of Hox and TALE Homeodomain Proteins Mediates Hoxb2 Hindbrain Enhancer Activity". Mol. Cell. Biol. ج. 19 ع. 7: 5134–42. PMC:84356. PMID:10373562.
Knoepfler PS، Bergstrom DA، Uetsuki T، وآخرون (1999). "A conserved motif N-terminal to the DNA-binding domains of myogenic bHLH transcription factors mediates cooperative DNA binding with pbx-Meis1/Prep1". Nucleic Acids Res. ج. 27 ع. 18: 3752–61. DOI:10.1093/nar/27.18.3752. PMC:148632. PMID:10471746.
Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
Kömüves LG، Shen WF، Kwong A، وآخرون (2000). "Changes in HOXB6 homeodomain protein structure and localization during human epidermal development and differentiation". Dev. Dyn. ج. 218 ع. 4: 636–47. DOI:10.1002/1097-0177(2000)9999:9999<::AID-DVDY1014>3.0.CO;2-I. PMID:10906782.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Okada Y، Matsuura E، Nagai R، وآخرون (2003). "PREP1, MEIS1 homolog protein, regulates PF4 gene expression". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 305 ع. 1: 155–9. DOI:10.1016/S0006-291X(03)00718-6. PMID:12732210.

[pmid9479508-1] Berthelsen J، Viggiano L، Schulz H، Ferretti E، Consalez GG، Rocchi M، Blasi F (أبريل 1998). "PKNOX1, a gene encoding PREP1, a new regulator of Pbx activity, maps on human chromosome 21q22.3 and murine chromosome 17B/C". Genomics. ج. 47 ع. 2: 323–4. DOI:10.1006/geno.1997.5086. PMID:9479508.

[entrez-2] "Entrez Gene: PKNOX1 PBX/knotted 1 homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602100
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000607049 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418611