Denosumab

Infotaula de fàrmacDenosumab
Malaltia objectequist ossi aneurismàtic, malaltia musculoesquelètica, susceptibilitat d’artrosi, osteoporosi postmenopàusica, malaltia per reflux gastroesofàgic, traumatisme físic, carcinoma pulmonar no-microcític, osteoporosi, esofagitis, malaltia òssia, osteomalàcia, hiperparatiroïdisme, tumor de mama rar, hipercalcèmia i fractura Modifica el valor a Wikidata
Dades clíniques
Risc per l'embaràscategoria D per a l'embaràs a Austràlia i categoria X per a l'embaràs als EUA Modifica el valor a Wikidata
Grup farmacològiccompost químic Modifica el valor a Wikidata
Codi ATCM05BX04 Modifica el valor a Wikidata
Identificadors
Número CAS615258-40-7 Modifica el valor a Wikidata
IUPHAR/BPS6886 Modifica el valor a Wikidata
DrugBankDB06643 Modifica el valor a Wikidata
UNII4EQZ6YO2HI Modifica el valor a Wikidata
KEGGD03684 Modifica el valor a Wikidata
ChEMBLCHEMBL1237023 Modifica el valor a Wikidata

El denosumab, comercialitzat a Espanya amb el nom de Prolia,[1] és un anticòs monoclonal humà utilitzat per al tractament de l'osteoporosi, la pèrdua òssia induïda pel tractament, les metàstasis a l'os i el tumor ossi de cèl·lules gegants.[2][3]

Els efectes secundaris més comuns són l'artràlgia i el dolor muscular als braços o a les cames.[4]

El denosumab és un inhibidor del RANKL (activador del receptor del lligand del factor nuclear kappa-Β),[2] que funciona disminuint el desenvolupament d'osteoclasts, que són cèl·lules que descomponen l'os. El denosumab és un anticòs monoclonal IgG2 humà que té com a objectiu la proteïna RANKL, que és essencial per a la formació, funció i supervivència dels osteoclasts, el tipus de cèl·lula responsable de la reabsorció òssia.[5] El denosumab s'uneix al RANKL amb alta afinitat i especificitat, evitant la interacció entre el RANKL i el RANK.[5] L'augment de l'activitat dels osteoclasts estimulada pel RANKL és un mediador clau de la destrucció òssia en la malaltia òssia metastàtica.[5] Això condueix a una reducció del nombre i la funció dels osteoclasts, i a una disminució de la reabsorció òssia, la destrucció òssia induïda pel càncer.[5] També condueix a una disminució de la reabsorció òssia en els ossos corticals i trabeculars.[6] Va ser desenvolupat per l'empresa biotecnològica Amgen.[7]

Referències

  1. ↑ «Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA». Madrid: AEMPS. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2025.
  2. 1 2 «Denosumab». mAbs, vol. 1, 3, 2009, p. 210–5. DOI: 10.4161/mabs.1.3.8592. PMC: 2726593. PMID: 20065634.
  3. ↑ «Denosumab in postmenopausal women with low bone mineral density». The New England Journal of Medicine, vol. 354, 8, 2-2006, p. 821–31. DOI: 10.1056/NEJMoa044459. PMID: 16495394.
  4. ↑ «European Public Assessment Report (EPAR) for Prolia.». European Medicines Agency (EMA), 16-10-2014. Arxivat de l'original el 4 March 2016. [Consulta: 13 abril 2015].
  5. 1 2 3 4 «Osenvelt EPAR». European Medicines Agency (EMA), 12-12-2024. [Consulta: 16 desembre 2024]. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  6. ↑ «Stoboclo EPAR». European Medicines Agency (EMA), 12-12-2024. [Consulta: 16 desembre 2024]. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  7. ↑ «Prolia (denosumab)». Products. Amgen. Arxivat de l'original el 29 September 2015. [Consulta: 6 maig 2012].
This article is issued from Viquipèdia. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.