Guanosina
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 283,092 Da |
| Trobat en el tàxon | ésser humà, Allium chinense, all, Ophiocordyceps sinensis, Neptunea antiqua, Sauropus androgynus, escheríchia coli, Sinocrassula indica, Eurycoma longifolia, Pachliopta aristolochiae, Peucedanum japonicum, Ulva pertusa, dacsa, Ulva australis, Caenorhabditis elegans, Breynia androgyna i Dendrobium officinale
|
| Rol | metabòlit primari |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₀H₁₃N₅O₅ |
 | |
| SMILES canònic | |
| SMILES isomèric | C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
|
| Identificador InChI | Model 3D |
La Guanosina és un nucleòsid que s'obté en enllaçar la base nitrogenada guanina a un anell de ribosa mitjançant un enllaç glicosídic β-N9. La guanosina pot ser fosforilada, obtenint-se aleshores GMP (guanosí monofosfat), cGMP (guanosí monofosfat cíclic), GDP (guanosí difosfat) i GTP (guanosí trifosfat).[1]
Quan la guanina s'enllaça a un anell de desoxirribosa, el compost que en resulta es diu desoxiguanosina.[2]
Aquestes formes tenen un paper important en diversos processos bioquímics com la síntesi d'àcids nucleics i proteïnes, fotosíntesi, contracció de músculs senyals de transducció intracel·lular (cGMP).[3]
Referències
- ↑ Hawley's condensed chemical dictionary. Sixteenth edition, 2016. ISBN 978-1-119-31246-8.
- ↑ «Deoxyguanosine» (en anglès). PubChem. [Consulta: 16 gener 2022].
- ↑ CRC handbook of chemistry and physics : a ready-reference book of chemical and physical data.. 2016-2017, 97th edition, 2017. ISBN 978-1-4987-5429-3.