2,3-Diazabutadiène
| 2,3-diazabutadiène | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | N-(méthylidéneamino)méthanimine |
| Synonymes |
azinobisméthane, formaldéhyde azine |
| No CAS | |
| PubChem | 136329 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C2H4N2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 56,066 6 ± 0,002 3 g/mol C 42,84 %, H 7,19 %, N 49,96 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le 2,3-diazabutadiène est un composé organique de formule semi-développée H2C=N-N=CH2. C'est l'azine formée de deux formaldéhyde, ainsi c'est une aldazine qui est aussi l'azine la plus simple.
Le 2,3-diazabutadiène peut être vraisemblablement synthétisé par réaction de condensation entre le formaldéhyde et l'hydrazine.
L'énergie de première d'ionisation de cette molécule en phase gazeuse a été mesurée[2] en 1975 à 8,95 eV[3] puis en 1984 à 9,55 eV[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) « 2,3-Diazabutadiene », sur NIST/WebBook
- ↑ V. V. Zverev, V. I. Vovna, Yu. P. Kitaev, F. I. Vilesov, Photoelectron spectrum and structure of formaldehyde azine, J. Struct. Chem., 1975, vol. 16, p. 947.
- ↑ K. Kirste, R. Poppek, P. Rademacher, Photoelektronenspektren und konformationsverhalten von azinen, Chem. Ber., 1984, vol. 117, p. 1061.
Portail de la chimie