2C-EF
| 2C-EF | |
| |
| Structure du 2C-EF | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2,5-Diméthoxy-4-fluoroéthyl-phénéthylamine |
| Apparence | Poudre |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H18FNO2 |
| Masse molaire[1] | 227,275 2 ± 0,011 7 g/mol C 63,42 %, H 7,98 %, F 8,36 %, N 6,16 %, O 14,08 %, |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Hallucinogène psychédélique |
| Mode de consommation |
Ingestion |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Le 2C-EF (ou 2,5-Diméthoxy-4-fluoroéthylphénéthylamine) est une drogue hallucinogène[2], forme fluorée du 2C-E, lui-même proche de la mescaline[3],[4]. Elle fait partie des nouveaux produits stupéfiants de synthèse.
Historique
Le composé est nommé par Alexander Shulgin avant même d'être synthétisé, dans son livre PiHKAL[5] (#65, DOEF).
« ...if one were to make the two-carbon analog 2,5-dimethoxy-4-(2-fluoroethyl)-phenethylamine, it would be every bit as much a treasure and ally as is 2C-B or 2C-I. In fact, I am sure enough about this prediction that I am willing to name the stuff 2C-EF. It will be easily made from 2C-B by the same reaction scheme that was used above for DOEF. And I will even guess that its activity level will be in the 20-30 milligram area. »
« ...si l'on devait synthétiser l'analogue [du DOEF] à 2 carbones 2,5-diméthoxy-4-(2-fluoroéthyl)-phénéthylamine, il serait un allié tout aussi précieux que le 2C-B ou le 2C-I. En fait, j'en suis tellement sûr que je suis prêt à le nommer 2C-EF. Il sera facilement obtenu à partir du 2C-B par les mêmes mécanismes réactionnels utilisés ci-dessus pour le DOEF. Et j'irais même jusqu'à hasarder une prédiction quant à son dosage actif : de l'ordre de 20 à 30 mg. »
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Adam L. Halberstadt, Muhammad Chatha, Alexander Stratford et Matthias Grill, « Comparison of the behavioral responses induced by phenylalkylamine hallucinogens and their tetrahydrobenzodifuran (“FLY”) and benzodifuran (“DragonFLY”) analogs », Neuropharmacology, vol. 144, , p. 368–376 (PMID 30385253, PMCID 6863604, DOI 10.1016/j.neuropharm.2018.10.037, lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) Derek K Tracy, David M Wood et David Baumeister, « Novel psychoactive substances: types, mechanisms of action, and effects », BMJ, , i6848 (ISSN 0959-8138 et 1756-1833, DOI 10.1136/bmj.i6848, lire en ligne, consulté le )
- ↑ Esther Papaseit, Eulalia Olesti, Clara Pérez-Mañá et Marta Torrens, « Acute Effects of 2C-E in Humans: An Observational Study », Frontiers in Pharmacology, vol. 11, (ISSN 1663-9812, PMID 32256350, PMCID 7093582, DOI 10.3389/fphar.2020.00233, lire en ligne, consulté le )
- ↑ « Erowid Online Books : "PIHKAL" - #65 DOEF » [archive du ], sur www.erowid.org (consulté le )
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
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