ATP6V1H
| ATP6V1H | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | ATP6V1H | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 608861 MGI: 1914864 HomoloGene: 7139 GeneCards: ATP6V1H | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ATP6V1H est un gène situé sur le chromosome 8 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome de méningocèle latéral[6]
- Dysplasie campomélique
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000047249 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000033793 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « ATP6V1H ATPase H+ transporting V1 subunit H [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « ATP6V1H Gene - ATPase H+ Transporting V1 Subunit H »
, sur genecards.org (consulté le )
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