| Acide oxalosuccinique
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| Structure de l'acide oxalosuccinique |
| Identification |
| No CAS
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1948-82-9
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| No ECHA
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100.230.021 |
| PubChem
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972
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| ChEBI
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7815
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| SMILES
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| InChI
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Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13) Std. InChIKey : UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N
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| Propriétés chimiques |
| Formule
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C6H6O7
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| Masse molaire[1]
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190,107 6 ± 0,007 3 g/mol C 37,91 %, H 3,18 %, O 58,91 %,
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
L’acide oxalosuccinique est un cétoacide tricarboxylique de formule HOOC–CH2–CH(COOH)–CO–COOH. Sa base conjuguée, l’oxalosuccinate, est un métabolite du cycle de Krebs : il apparaît comme intermédiaire réactionnel lors de la conversion de l'isocitrate en α-cétoglutarate. Cette réaction est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase, qui convertit l'isocitrate en oxalosuccinate, puis en α-cétoglutarate.
Notes et références
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