CDY1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | CDY1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 400016 HomoloGene: 36165 GeneCards: CDY1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CDY1 est un gène situé sur le chromosome Y[3].
Maladies liées
- Ulcère de cornée perforé[4]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000172288 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « CDY1 chromodomain Y-linked 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « CDY1 Gene - Chromodomain Y-Linked 1 »
, sur genecards.org (consulté le )
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