CLCN7
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| Alias | CLCN7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 602727 MGI: 1347048 HomoloGene: 56546 GeneCards: CLCN7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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CLCN7 est un gène situé sur le chromosome 16 humain[5].
Maladies liées
- Ostéopétrose intermédiaire[6]
- Ostéopétrose d'Albers-Schönberg
- Ostéopétrose maligne autosomique récessive
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000103249 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000036636 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *602727 - CHLORIDE CHANNEL 7; CLCN7 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: CLCN7-Cl-/H+ antiporter 7 », sur www.orpha.net (consulté le )
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