COL26A1

COL26A1
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 4AU2, 4AU3, 4BJ3
Identifiants
Alias	COL26A1
IDs externes	OMIM: 608927 MGI: 2155345 HomoloGene: 136636 GeneCards: COL26A1
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 7 humain[1] Locus 7q22.1 Début 101,362,875 bp[1] Fin 101,559,024 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 5 (souris)[2] Locus 5|5 G2 Début 136,770,613 bp[2] Fin 136,912,063 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans veine cave right frontal lobe body of tongue cortex préfrontal Skeletal muscle tissue of rectus abdominis ventricule droit pylore Brodmann area 9 cardia mucosa of pharynx Fortement exprimé dans derme canal déférent artère carotide externe maxillary prominence Vesicula otica artère carotide interne tubercule génital mandibular prominence saccule fœtus humain Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 136227 140709 Ensembl ENSG00000160963 ENSMUSG00000004415 UniProt Q96A83 Q91VF6 RefSeq (mRNA) NM_133457 NM_001278563 NM_024474 NM_001346699 RefSeq (protéine) NP_001265492 NP_597714 NP_001333628 NP_077794 Localisation (UCSC) Chr 7: 101.36 – 101.56 Mb Chr 5: 136.77 – 136.91 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

COL26A1 est un gène situé sur le chromosome 7 humain^[5].

• Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 8^[6]
• Ethmoïdite aiguë

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