COL8A1
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| Alias | COL8A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 120251 MGI: 88463 HomoloGene: 22423 GeneCards: COL8A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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COL8A1 est un gène situé sur le chromosome 3 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome de Knobloch (en)[6]
- Glaucome congénital
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000144810 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000068196 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « COL8A1 collagen type VIII alpha 1 chain [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « COL8A1 Gene - Collagen Type VIII Alpha 1 Chain »
, sur genecards.org (consulté le )
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