CYP11B1
CYP11B1 est un gène situé sur le chromosome 8 humain[5].
Maladies liées
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase[6]
- Hyperaldostéronisme familial type I
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000160882 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022589 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « CYP11B1 cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: CYP11B1-cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
- Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
- Portail de la médecine




