CYP11B1

CYP11B1
Identifiants
AliasCYP11B1
IDs externesOMIM: 610613 MGI: 88584 HomoloGene: 128035 GeneCards: CYP11B1
Nomenclature EC1.14.15.4
Wikidata
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CYP11B1 est un gène situé sur le chromosome 8 humain[5].

Maladies liées

  • Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase[6]
  • Hyperaldostéronisme familial type I

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000160882 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022589 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « CYP11B1 cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. « Orphanet: CYP11B1-cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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