DAZ1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | DAZ1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 400003 HomoloGene: 88435 GeneCards: DAZ1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DAZ1 est un gène situé sur le chromosome Y[3].
Maladies liées
- Syndrome de microdélétion du chromosome Y[4]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000188120 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *400003 - DELETED IN AZOOSPERMIA 1; DAZ1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: DAZ1-deleted in azoospermia 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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