DAZ3
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | DAZ3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 400027 HomoloGene: 133282 GeneCards: DAZ3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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DAZ3 est un gène situé sur le chromosome Y[3].
Maladies liées
- Syndrome de microdélétion du chromosome Y[4]
- Azoospermie[5]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000187191 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « DAZ3 deleted in azoospermia 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: DAZ3-deleted in azoospermia 3 », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ « DAZ3 Gene - Deleted In Azoospermia 3 »
, sur genecards.org (consulté le )
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