Dystrophie cornéenne

Données clés
Spécialité	Neurologie
CIM-10	H18.5
MeSH	D003317

Une dystrophie cornéenne est une dystrophie de la cornée. Maladie d'origine héréditaire, elle apparait chez l'Homme, le chien et rarement chez le chat. Elle peut atteindre différentes structures de la cornée.

Physiopathologie

La cornée est formée de plusieurs couches dont la plus importante et la plus fonctionnelle est l'endothélium. C'est une couche monocellulaire dont le rôle consiste à évacuer l'humeur aqueuse qui entre passivement dans les couches de la cornée à travers ce même endothélium.

Si cette couche devient non fonctionnelle (surtout par dysfonction de la pompe à eau lors de certaines maladies héréditaires), alors l'eau va s'accumuler dans les couches cornéennes entraînant ainsi une dystrophie de la cornée et une baisse de l'acuité visuelle (BAV).

Dystrophies cornéennes héréditaires

La classification dépend du niveau de l'atteinte^[1]^,^[2]^,^[3]^,^[4]^,^[5] :

Épithéliales
Type	Clinique	Mutations	Transmission	Siège	Lésions histologiques
dystrophie épithéliale microkystique de cogan ou map-dot- fingerprint (OMIM 121820)	la plus fréquente bilatérale début adolescence érosions récidivantes avec douleur au réveil opacités variables et labiles, grisâtres, centrales en points ou à bordure festonnée (en carte de géographie)	gène TGFBI de la kérato-épithéline	sporadique ou autosomique dominant	épithéliale	pseudokystes intra‑épithéliaux contenant des noyaux pycnotiques et des débris cytoplasmiques, colorés PAS+ (correspondant aux opacités en points) membrane basale multilamellaire aberrante et déformée en feuillets formant des invaginations en doigt de gant dans l’épithélium (correspondant aux opacités en carte de géographie), colorée violet en PAS et bleu au trichrome de Masson cellules épithéliales remaniées œdémateuses couche de Bowman normale
dystrophie juvénile de Meesmann (OMIM 122100)	bilatéral, symétrique début dans adolescence, possible petite enfance crises douloureuses par érosions épithéliales récidivantes → diagnostic possible sur simple pelage épithélial	gène TGFBI des cytokératines CK12 et CK3	autosomique dominant à pénétrance incomplète	épithéliale	épithélium et MB irréguliers et épaissis et dyskératose/légère acanthose kystes PAS positifs intra‑épithéliaux avec matériel amorphe intrakystique c épithéliales avec halo clair périnucléaire mb basale épaissie multilamellaire couche de Bowman intacte
dystrophie de Lisch (corneal band-shaped microkystic dystrophy)	début dans enfance opacités superficielles linéaires, radiaires, respectant le centre de la cornée, puis évolution vers atteinte centrale et BAV (trentaine)	gène localisé en Xp22.3	récessive liée à l’X	épithéliale	microkystes dans toute l’épaisseur de l’épithélium: vacuolisation cytoplasmique diffuse
érosion récidivante atraumatique (Franceschetti)	début = enfance ou adulte érosions récidivantes, photophobie intense, +/- BAV lésions centrales uni ou bilatérales avec bulles et kystes épithéliaux		autosomique dominante	épithéliale	micro‑kystes intra‑ épithéliaux œdème épithélial focal intra‑ et extra‑cellulaire défauts de cicatrisation de la membrane basale couche de Bowman endommagée avec pannus fibreux
dystrophie de Grayson- Wilbrandt	début = enfant/ado érosions douloureuses + BAV bilatérale opacités centrales gris-blanc en mottes au niveau de la Bowman se prolongeant dans l’épithélium		autosomique dominante	épithéliale	dépôts PAS + au niveau de la membrane basale à extension intra‑épithéliale dégénérescence des cellules basales absence focale de couche de Bowman
dystrophie de Fleisher-grüber (cornea verticillata)	début = sujet jeune lignes brunes arquées, en forme de comète centrée par un point en cornée inférieure angiokératomes cutanés diffus		récessive liée à l’X	épithéliale	dépôts de glycolipides dans les cellules épithéliales basales membrane basale irrégulière dédoublée couche de Bowman parfois atteinte
syndrome KID (kératite, ichtyose, surdité)	kératite (95%) + insuffisance limbique avec néovascularisation cornéenne + surdité de perception + érythrokératodermie + alopécie	gène de la connexine 26 (protéine exprimée par les gap-junctions de épithélium cornéen, épiderme et annexes)	autosomique dominant sporadique ++	épithéliale	dyskératose de l’épithélium cornéen et conjonctival

Stromales (+/- épithéliales)
Type	Clinique	Mutations	Transmission	Siège	Lésions histologiques
dystrophie de Reis-Bücklers (ou dystrophie de la couche de Bowman de type I ou dystrophie géographique (OMIM 608470)	début = enfance érosions épithéliales récidivantes, avec BAV à 20–30 ans sur opacités bilatérales et symétriques, confluentes, à contours géographiques, situées dans le plan de la couche de Bowman au niveau de la cornée centrale, avec un aspect vitreux ou granuleux du stroma antérieur forme superficielle de dystrophie granulaire (aussi nommée dystrophie granulaire de type III)	gène TGFBI de la kératoépithéline : R124L Délétion F540	Autosomique dominante, pénétrance complète	Couche de Bowman et stroma antérieur	disparitions localisées de la couche de Bowman remplacée par une couche de tissu conjonctif en feuillets avec dépôts granulaires de kératohyaline (fibrillaires) dans la couche de Bowman et dans le stroma antérieur, très éosinophiles et colorés en rouge intense par le trichrome de Masson épithélium sus-jacent épaissi irrégulier avec des prolongements dans le stroma antérieur → immuno réaction avec les anticorps anti-TGFBI
dystrophie de Thiel-Behnke (dystrophie de la couche de Bowman de type II, dystrophie en rayon de miel, OMIM 602082)	début = enfance érosions épithéliales récidivantes avec BAV possible mais tardive, sur opacités blanchâtres centrales sous‑épithéliales bilatérales en rayons de miel pathognomonique	gène TGFBI KE : R555Q Délétion F540	Autosomique dominante, pénétrance complète	Couche de Bowman et stroma antérieur	destruction de la couche de Bowman remplacée par un tissu/pannus fibrocellulaire sous‑épithélial d’aspect ondulé (en dents de scie), coloré en bleu au trichrome de Masson épithélium constitué de cellules de taille et de forme irrégulières, formant des crêtes et des sillons dans le tissu fibreux sous-épithélial membrane basale dédoublée et épaissie qui disparaît à de nombreux endroits dépôts granulaires moins prononcés que la dystrophie de Reis-Bücklers et moins colorés rouge par le trichrome de Masson
dystrophie granulaire de type I (OMIM 121900)	début = petite enfance (2 ans), plutôt peu sévère érosions épithéliales récidivantes puis BAV progressive avec dépôts granuleux blanchâtres (en miettes de pain) au niveau des couches antérieure et moyenne du stroma central (lésions individuelles trop petites et nombreuses pour être facilement comptées, contrairement à la dystrophie granulaire de type II), séparés par des intervalles de cornée claire → 1°) forme diffuse superficielle (homozygote) = toute la surface de la cornée, dépôts au niveau de la Bowman et du stroma antérieur, aspect en verre de cathédrale → 2°) forme granuleuse pré-descemétique = petits dépôts cristallins blanchâtres postérieurs	gène TGFBI KE : R555WD123H R124L R124S Arg555Trp Dél T125E126	Autosomique dominante, pénétrance complète	Stroma antérieur et moyen + Bowman Stroma postérieur (forme pré-descemétique)	multiples dépôts granulaires (fibrillaires) irréguliers, bien circonscrits de materiau hyalin dans un stroma déformé, s’étendant de l'épithélium profond à la membrane de Descemet, colorés en rouge par le trichrome de Masson, + éosinophiles que le stroma normal et moins PAS positifs (ils se colorent aussi intensément par le luxol fast blue) épithélium irrégulier avec des zones de disparition de la couche de Bowman
dystrophie d’Avellino (dystrophie granulaire de type II, OMIM 607541)	début = enfance (ou forme homozygote précoce presque congénitale) lésions de type points blanchâtres superficiels de distribution en “feux d’artifice” puis évolution en lésions + volumineuses (en flocons de neige/anneaux) facilement dénombrables	gène TGFBI KE : R124H	Auto. dominante, pénétrance complète, expressivité variable	Stroma	dépôts + diffus s'étendant de l'épithélium basal au stroma profond, colorés soit avec le trichrome de Masson (kératohyaline) soit avec le rouge Congo (amyloïde) → les dépôts antérieurs sont colorés avec les deux, tandis que les lignes de réseau + profondes ne se colorent qu'avec du rouge Congo pas de positivité rouge congo dans la forme homozygote
dystrophie grillagée de type I (OMIM 122200)	début = enfance (1° ou 2° décennie) bilatérale et symétrique avec érosions récidivantes puis BAV progressive sur dépôts punctiformes superficiels au centre de la cornée puis lignes cristallines irrégulières se dichotomisant en «crins de Florence» avec une coloration jaunâtre de la cornée, évolution vers extension profonde + périph → greffe vers 40 ans	gène TGFBI KE : R124C L569R L518P Double mutation A546D – P551Q	Autosomique dominante, pénétrance complète	Stroma et couche de Bowman	dépôts amyloïdes ovalaires/fusiformes mal délimités entre la MB et la couche de Bowman, et entre les lamelles du stroma, colorés en orange en rouge Congo, fluo après thioflavine T, biréfringents en lumière polarisée, positifs en PAS, positifs en cristal violet épithélium et couche de Bowman minces, irréguliers et partiellement détruits, et dont l’architecture lamellaire est déformée par les dépôts
dystrophie grillagée de type IIIA	début + tardif vers 40 ans, parfois après 70 ans dépôts + épais s’étendant de limbe à limbe, opacités nodulaires, puis voile diffus → greffe vers 40-70 ans	gène TGFBI KE : P501T, A546T N622K, V627S	Autosomique dominante, pénétrance incomplète	Stroma et couche de Bowman	dépôts amyloïdes (rouge Congo, lumière polarisée)
dystrophie grillagée intermédiaire de type I/IIIA	début = intermédiaire vers 20–40 ans, asymétrique		AD, pénétrance complète
dystrophie grillagée profonde de type III	début vers 40–50 ans fortement asymétrique et lésions inaugurales dans le stroma postérieur puis progression vers le stroma antérieur (inverse des autres dystrophies grillagées)		Autosomique dominante, pénétrance complète
dystrophie grillagée de type II (sd de Meretoja, OMIM 105120)	dépôts cornéens grillagés + neuropathie bilatérale et symétrique des nerfs crâniens et des nerfs périphériques + lichen amyloïde cutané	Gène de la gelsoline	Autosomique récessive	Stroma et couche de Bowman	dépôts amyloïdes (rouge Congo, lumière polarisée), moins nombreux, plus discrets et plus allongés que la DG de type I
dystrophie maculaire (OMIM 217800)	début = adolescence mais possible avant 10 ans, plutôt sévère bilatérale et symétrique avec BAV et photophobie importantes + érosions dépôts sont mal limités, confluents, blanc sale dans toutes les couches du stroma, respectant une zone prélimbique, avec une brume entre les dépôts superficielle puis progresse vers le stroma post épaisseur et sensibilité cornéenne diminuées → possible atteinte des cellules endothéliales et cornea guttata → greffe avant 40 ans ++	gène CHST6 exon3 (anomalie du métabolisme du sulfate de kératane) : Q18X, P31S, R50C, S51L, G52D, S53L, L59P, V66L, P72S, Q71D, V76M, etc.	Autosomique récessive	Stroma, mb de Descemet, endothélium	dépôts de GAG intracellulaire dans les kératocytes du stroma et de l’endothélium (donnant un aspect discrètement vacuolisé), et extracellulaires dans le stroma, la membrane de Descemet et l’endothélium ces dépôts sont légèrement basophiles, PAS positifs et colorés par le bleu alcian et le fer colloïdal Type I : absence de kératan sulfate dans le sérum Type II : présence de kératan sulfate dans le sérum
dystrophie stromale cristalline de Schnyder (OMIM 121800)	→ dépôts de cristaux de cholestérol et de phospholipides dans le stroma + dégénérescence fibrilles de collagène début = petite enfance BAV progressive + hypercholestérolémie familiale associée dans 2/3 des cas bilatérale et symétrique: haze (voile) et accumulation de cristaux irisés (absents dans la moitié des cas) dans la portion centrale du stroma atteinte centrale qui progresse avec un arc lipidique périphérique puis un haze en moyenne périphérie → greffe vers 50 ans	gène UBIAD1 : N102S, G177R, G98S, p.Asp240Asn, N102S	Autosomique dominante	Stroma central	dépôts anormaux de phospholipides (estérifiés et non estérifiés) intra et extracellulaires, et de cristaux de cholestérol (HDL-cholestérol) dans les cellules épithéliales basales, la couche de Bowman et le stroma mieux évaluée avec le Noir Soudan, le Oil Red O ou autres colorations lipidiques sur du tissu frais congelé
dystrophie en mosaïque de Vogt	début tardif (forme sénile) ou enfance pas de BAV opacités gris blanchâtre sous‑épithéliales polygonales en écailles (grains calcaires), avec lésions centrales bilatérales de la couche de Bowman		Autosomique dominante	Couche de Bowman et stroma antérieur	dépôts calcaires au niveau de la couche de Bowman et du stroma antérieur
kératopathie en bandelette héréditaire	début = congénital, dans l’enfance ou chez l’adulte BAV tardive possible dépôts blanchâtres bilatéraux au niveau de la couche de Bowman en zone de fente palpébrale		Autosomique dominante ou récessive liée à l’X	Couche de Bowman et stroma antérieur	dépôts granuleux calciques (colorés par le rouge alizarine) et non calciques dans la couche de Bowman et le stroma antérieur
dystrophie gélatineuse en goutte (amyloïde primaire familiale de la cornée, OMIM 204870)	→ = amylose cornéenne primitive (dépôts amyloïdes) début = petite enfance, Japon ++ BAV progressive avec des érosions douloureuses dues à des nodule “muriforme” sous-épithéliaux, photophobie + larmoiement → forme typique en forme de mûre (mulberry type): dépôts nodulaires translucides, centraux, stroma antérieur → autres formes cliniques: opacités en bande, opacités stromales, forme kumquat-like, néovascularisation cornéenne fréquente	gènes TACSTD2 et M1S1 : RM1, Q118E, Q118X, C119S, S170X, V194E, Q207X	Autosomique récessive	Sous- épithélial	dépôts amyloïdes (rouge Congo, lumière polarisée) entre l’épithélium et la couche de Bowman puis progressant dans le stroma antérieur possibles dépôts globulaires amorphes avec coloration positive pour le tissu élastique
dystrophie mouchetée de François (OMIM 121850)	bilatérale mais asymptomatique et de découverte fortuite lors d’un examen ophtalmodépôts punctiformes blanchâtres ou annulaires diffus dans le stroma → traitement et greffe inutiles	gène d’une protéine des phospho-inositide kinase	autosomique dominante	Stroma	présence d’un sous-ensemble de kératocytes gonflés et vacuolisés anormaux contenant un matériel coloré par le bleu alcian ou le fer colloïdal (glycosaminoglycanes), et le noir Soudan ou Oil red O (lipides complexes)
dystrophie congénitale héréditaire stromale (Turpin)	bilatérale et symétrique cornée laiteuse (opacification stromale) présente dès la naissance (mais l’absence d’atteinte endothéliale la distingue de la dystrophie endothéliale héréditaire congénitale) → greffe précoce car affection amblyogène	gène de la décorine	autosomique dominante, pénétrance complète	Stroma	l’architecture peut être d’apparence normale mais on recherche une dissociation fibrillaire des couches stromales: lacunes remplies de filaments et des dépôts colorés par le bleu alcian
cornea farinata (dystrophie pré-descemétique)	début entre 30 et 60 ans saupoudrage blanchâtre très fin et diffus, en avant de la membrane de Descemet		autosomique dominante	Stroma postérieur	dépôts PAS positifs intracytoplasmiques dans les fibroblastes du stroma postérieur membrane de Descemet normale
dystrophie cristalline marginale de Bietti (OMIM 210370)	rétinopathie pigmentaire avec microcristaux dans toutes les couches de la rétine atteinte cornéenne asymptomatique: dépôts cristallins jaunâtres dans le stroma antérieur de la cornée périphérique, sous la couche de Bowman	gène CYP4V2 (code protéine de la famille cytochrome P450)	autosomique récessive	Stroma antérieur	cristaux biréfringents de 10 à 20 μm de diamètre dans le stroma cornéen, les kératocytes, la rétine, les fibroblastes conjonctivaux et cutanés et dans les lymphocytes circulants

Endothéliales
Type	Clinique	Mutations	Transmission	Siège	Lésions histologiques
dystrophie endothéliale héréditaire congénitale (OMIM 121700, 217700)	cornée trouble/laiteuse dès la naissance avec atteinte endothéliale, → type 1: début la 1ère année de vie, asymétrique, photophobie et larmoiement sans nystagmus, progression sur 1 à 10 ans → type 2: non progressive avec nystagmus, amblyopie, HIO, kératopathie → greffe dès le diagnostic		type 1: récessive type 2: dominante	endothélial	épaississement diffus de la membrane de Descemet cellules endothéliales clairsemées et atrophiques mieux évalué en PAS et trichrome de Masson
dystrophie postérieure polymorphe (OMIM 122000)	rarement congénitale opacification œdémateuse et kératopathie secondaire en forme de bande sous-épithéliale lésions endothéliales vésiculaires et alvéolaires isolées ou groupées	au moins 3 gènes différents	autosomique dominante, pénétrance incomplète	endothélial	endothélium fin atrophique remplacé focalement par des agrégats superposés ou multi-couches de cellules épithéliales en fuseau membrane Descemet épaissie avec des couches anormales de collagène, et des excroissances focales nodulaires et fusiformes mieux évalué en PAS et trichrome de Masson
dystrophie endothéliale de Fuchs (OMIM 136800)	forme classique début vers 40 ans, forme + précoce possible (1° décennie) vision altérée le matin s'améliorant spontanément au cours de la journée, avec ou sans érosions par éclatements de bulles épithéliales la décompensation endothéliale provoque un œdème stromal évoluant vers une kératopathie bulleuse entraînant des cicatrices fibreuses		autosomique dominante	endothélial	épaississement laminaire diffus de la membrane de Descemet, parsemée d’excroissances hyalines en forme de goutte/champignon qui peuvent faire saillie dans la chambre antérieure associé à des cellules endothéliales de densité diminuée, devenant hypertrophiées/aplaties pour combler les lacunes tissu fibreux sous-épithélial (pannus) fréquent dans les cas avancés
dystrophie endothéliale liée à l’X	progressive chez les hommes mais pas les femmes chez l’homme: opacification laiteuse congénitale de la brume diffuse au verre dépoli, amblyopie, nystagmus chez la femme: possibles modifications endothéliales de type cratère lunaire asymptomatiques		lié à l’X	endothélial	amincissement irrégulier de l'épithélium et de la couche de Bowman disposition irrégulière des lamelles de collagène du stroma antérieur mb de Descemet irrégulièrement épaissie avec de petites excavations perte de cellules endothéliales

Chez le chien

Chez le chien, on distingue les dystrophies lipidiques qui n'altèrent pas la vision et qui sont dues à des dépôts de cholestérol et les dystrophies endothéliales qui opacifient peu à peu la vision.

Les races prédisposées à une dystrophie cornéenne sont^[6] :

Notes et références

↑ H. Liang, C. Baudouin, P. Hamard et C. Creuzot-Garcher, « Activation des voies TH1/TH2 détectée par l′expression de CCR4 et CCR5 sur la surface oculaire de patients glaucomateux traités au long cours », Journal Français d'Ophtalmologie, vol. 29, n^o 2,‎ février 2006, p. 121–126 (ISSN 0181-5512, DOI 10.1016/s0181-5512(06)73759-7, lire en ligne, consulté le 23 janvier 2020)
↑ Leejee H. Suh et M. Vaughn Emerson, « Fuchs Endothelial Dystrophy: Pathogenesis and Management », dans Essentials in Ophthalmology, Springer Berlin Heidelberg (ISBN 978-3-540-33680-8, lire en ligne), p. 1–13
↑ R N Belfort et A D Singh, « Basic and Clinical Science Course, section 4: ophthalmic pathology and intraocular tumors », British Journal of Ophthalmology, vol. 93, n^o 8,‎ 24 juillet 2009, p. 1127–1127 (ISSN 0007-1161, DOI 10.1136/bjo.2008.151621, lire en ligne, consulté le 23 janvier 2020)
↑ (en) Heegaard, Steffen, editor. Grossniklaus, Hans E., editor., Eye pathology : an illustrated guide, Heidelberg, Springer, 2015 (ISBN 978-3-662-43382-9 et 3-662-43382-6, OCLC 895047549, lire en ligne)
↑ (en) Eagle, Ralph C., Eye pathology : an atlas and text, Philadelphie, Wolters Kluwer health - Lippincott Williams & Wilkins, cop. 2011, 310 p. (ISBN 978-1-60831-788-2 et 1-60831-788-9, OCLC 780218326, lire en ligne)
↑ (en) Kirk N. Gelatt (ed.), Veterinary Ophthalmology, Philadelphie, Lippincott, Williams & Wilkins, 1999, 1544 p. (ISBN 0-683-30076-8)

Voir aussi

Articles connexes

Dystrophie

Liens externes

Dystrophie cornéenne sur Orphanet, le portail des maladies rares et des médicaments orphelins.
Fuchs dystrophie cornéenne (en français)
Facts About The Cornea and Corneal Disease (en anglais)

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[1] H. Liang, C. Baudouin, P. Hamard et C. Creuzot-Garcher, « Activation des voies TH1/TH2 détectée par l′expression de CCR4 et CCR5 sur la surface oculaire de patients glaucomateux traités au long cours », Journal Français d'Ophtalmologie, vol. 29, n^o 2,‎ février 2006, p. 121–126 (ISSN 0181-5512, DOI 10.1016/s0181-5512(06)73759-7, lire en ligne, consulté le 23 janvier 2020)

[2] Leejee H. Suh et M. Vaughn Emerson, « Fuchs Endothelial Dystrophy: Pathogenesis and Management », dans Essentials in Ophthalmology, Springer Berlin Heidelberg (ISBN 978-3-540-33680-8, lire en ligne), p. 1–13

[3] R N Belfort et A D Singh, « Basic and Clinical Science Course, section 4: ophthalmic pathology and intraocular tumors », British Journal of Ophthalmology, vol. 93, n^o 8,‎ 24 juillet 2009, p. 1127–1127 (ISSN 0007-1161, DOI 10.1136/bjo.2008.151621, lire en ligne, consulté le 23 janvier 2020)

[4] (en) Heegaard, Steffen, editor. Grossniklaus, Hans E., editor., Eye pathology : an illustrated guide, Heidelberg, Springer, 2015 (ISBN 978-3-662-43382-9 et 3-662-43382-6, OCLC 895047549, lire en ligne)

[5] (en) Eagle, Ralph C., Eye pathology : an atlas and text, Philadelphie, Wolters Kluwer health - Lippincott Williams & Wilkins, cop. 2011, 310 p. (ISBN 978-1-60831-788-2 et 1-60831-788-9, OCLC 780218326, lire en ligne)

[6] (en) Kirk N. Gelatt (ed.), Veterinary Ophthalmology, Philadelphie, Lippincott, Williams & Wilkins, 1999, 1544 p. (ISBN 0-683-30076-8)

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