FTH1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | FTH1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 134770 MGI: 95588 HomoloGene: 74295 GeneCards: FTH1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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FTH1 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
Maladies liées
- Surcharge en fer liée à FTH1[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000167996 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024661 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « FTH1 ferritin heavy chain 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: FTH1-ferritin heavy chain 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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