Fred Ramsdell
| Naissance | |
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| Nom de naissance |
Frederick Jay Ramsdell |
| Nationalité | |
| Formation |
Université de Californie à San Diego (baccalauréat ès sciences) (jusqu'en ) Université de Californie à Los Angeles (doctorat et docteur en philosophie) (jusqu'en ) |
| Activité |
| A travaillé pour |
Parker Institute for Cancer Immunotherapy (en) Novo Nordisk ZymoGenetics (en) National Institutes of Health ATyr Pharma (en) |
|---|---|
| Distinctions |
Frederick Jay Ramsdell, né le à Elmhurst (Illinois), est un immunologiste américain, lauréat du prix Nobel de physiologie ou médecine en 2025.
Carrière
Fred Ramsdell obtient une licence en biologie à l'université de Californie à San Diego en 1983 et un doctorat en immunologie à l'université de Californie à Los Angeles en 1987. Il effectue ensuite un postdoctorat aux National Institutes of Health, puis dans des entreprises de biotechnologie de la région de Seattle. Il occupe des postes de direction dans plusieurs entreprises de biotechnologie : Darwin Molecular/Celltech, ZymoGenetics, Novo Nordisk, aTyr Pharma et Sonoma Biotherapeutics. Depuis début 2016, il est directeur de recherche au Parker Institute for Cancer Immunotherapy de San Francisco.
Travaux
En 2001, Fred Ramsdell et son équipe identifient la protéine FOXP3 par séquençage chez des souris mutantes (scurfy)[1] et chez des enfants atteints du syndrome IPEX[2], une maladie auto-immune grave. Ils déterminent également que FOXP3 joue un rôle crucial dans le développement des lymphocytes T régulateurs[3].
Prix
En 2017, Fred Ramsdell reçoit conjointement avec Shimon Sakaguchi et Alexander Rudensky (en), le prix Crafoord pour ses recherches sur la polyarthrite. Il est récompensé pour sa « découverte de lymphocytes T régulateurs qui neutralisent les réponses immunitaires néfastes dans l'arthrite et d'autres maladies auto-immunes »[4].
En 2025, Fred Ramsdell reçoit le prix Nobel de physiologie et de médecine, avec Mary Brunkow et Shimon Sakaguchi, « pour leurs découvertes concernant la tolérance immunitaire périphérique qui empêche le système immunitaire de nuire à l’organisme »[5].
Références
- ↑ M. E. Brunkow, E. W. Jeffery, K. A. Hjerrild et B. Paeper, « Disruption of a new forkhead/winged-helix protein, scurfin, results in the fatal lymphoproliferative disorder of the scurfy mouse », Nature Genetics, vol. 27, no 1, , p. 68–73 (ISSN 1061-4036, PMID 11138001, DOI 10.1038/83784, lire en ligne, consulté le )
- ↑ C. L. Bennett, J. Christie, F. Ramsdell et M. E. Brunkow, « The immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX) is caused by mutations of FOXP3 », Nature Genetics, vol. 27, no 1, , p. 20–21 (ISSN 1061-4036, PMID 11137993, DOI 10.1038/83713, lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) Fred Ramsdell et Steven F. Ziegler, « FOXP3 and scurfy: how it all began », Nature Reviews Immunology, vol. 14, no 5, , p. 343–349 (ISSN 1474-1741, DOI 10.1038/nri3650, lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) « The Crafoord Prize in Polyarthritis 2017 - Crafoordprize » [archive du ], sur www.crafoordprize.se (consulté le )
- ↑ (en-US) « Nobel Prize in Physiology or Medicine 2025 », sur NobelPrize.org (consulté le )
Liens externes
- Ressource relative à la recherche :
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