Gillian Bates
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Gillian Patricia Bates |
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St Mary's Hospital Medical School (en) Université de Sheffield Birkbeck College |
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Membre de l'Academy of Medical Sciences (en) GlaxoSmithKline Prize |
Gillian Patricia Bates, née le , FRS (membre de la Royal Society), est une biologiste britannique. Elle est reconnue pour ses recherches sur les bases moléculaires de la maladie de Huntington et reçoit en 1998 le prix GlaxoSmithKline en tant que codécouvreuse de la cause de cette maladie.
Biographie
Naissance
Gillian Patricia Bates naît le 19 mai 1956 à Coventry en Angleterre[1].
Éducation
Bates fait ses études à la Kenilworth Grammar School et à l'Université de Sheffield, où elle obtient une licence en sciences en 1979[1]. Elle poursuit ses études supérieures au Birkbeck College de Londres, où elle obtient une maîtrise en sciences en 1984, puis à la faculté de médecine de l'hôpital St Mary's, où elle obtient un doctorat en 1987 pour ses travaux sur la cartographie génétique du gène de la fibrose kystique, au sein du laboratoire de Robert Williamson[1].
Recherche
Les recherches de Bates portent sur la maladie de Huntington. Elle fait partie du groupe qui clone pour la première fois le gène de la maladie de Huntington[2],[3]. Elle crée également le premier modèle murin de la maladie, la souris R6/2, ce qui a constitué une étape charnière dans la compréhension de la pathogenèse de la maladie de Huntington[4]. Ce modèle a permis aux chercheurs d'observer pour la première fois l'évolution de la maladie dans un organisme vivant complexe, facilitant ainsi l'étude de la neurodégénérescence et l'expérimentation de nouvelles pistes thérapeutiques[5].
Depuis 2016, elle est professeure de neurogénétique à l'Institut de neurologie de l'UCL et codirectrice du Centre de la maladie de Huntington de l'UCL[6]. Avant de rejoindre l'UCL, Bates est à la tête du groupe de recherche en neurogénétique du King's College de Londres[7].
Prix et distinctions
Bates est élue membre de l'Académie des sciences médicales (1999) et de l'Organisation européenne de biologie moléculaire (2002)[8]. Elle est élue membre de la Royal Society en 2007 et de son conseil en 2011[9]. En 1998, elle reçoit le prix Glaxo Wellcome de la Royal Society, conjointement avec Stephen Davies, pour la « découverte de la cause de la maladie de Huntington »[10]. En août 2024, Bates reçoit la prestigieuse médaille Ferrier de la Royal Society, qui récompense ses travaux sur la compréhension des bases moléculaires de la maladie de Huntington[11].
Notes et références
Notes
Références
- (en) « Bates, Prof. Gillian Patricia », sur ukwhoswho.com,
- ↑ Macdonald, « A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington's disease chromosomes », Cell, vol. 72, no 6, , p. 971–983 (PMID 8458085, DOI 10.1016/0092-8674(93)90585-E, hdl 2027.42/30901, S2CID 802885, lire en ligne)
- ↑ Mangiarini, Sathasivam, Seller et Cozens, « Exon 1 of the HD Gene with an Expanded CAG Repeat Is Sufficient to Cause a Progressive Neurological Phenotype in Transgenic Mice », Cell, vol. 87, no 3, , p. 493–506 (PMID 8898202, DOI 10.1016/S0092-8674(00)81369-0, S2CID 9619253)
- ↑ (en) King's College London, « Huntington’s Disease », sur King's College London (consulté le )
- ↑ (en) UCL, « Gene therapy appears to slow Huntington’s disease progression », sur UCL News, (consulté le )
- ↑ « Prof. G. Bates », www.ucl.ac.uk (consulté le )
- ↑ « King's College London - Gillian Bates » [archive du ], www.kcl.ac.uk (consulté le )
- ↑ « Find people in the EMBO Communities »
- ↑ (en) « Professor Gillian Bates FMedSci FRS | Royal Society Fellow », sur royalsociety.org (consulté le )
- ↑ (en) « Glittering prizes », sur Times Higher Education (THE), (consulté le )
- ↑ (en) « Ferrier Medal and Lecture | Royal Society », royalsociety.org, (consulté le )
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