HOXA13
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | HOXA13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 142959 MGI: 96173 HomoloGene: 73882 GeneCards: HOXA13 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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HOXA13 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 7 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome main pied utérus[6]
- Syndrome de Guttmacher
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000106031 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038203 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Orphanet: HOXA13-homeobox A13 », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ (en-US) « Entry - *142959 - HOMEOBOX A13; HOXA13 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
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