Haplogroupe I-M438

Haplogroupe I-M438
Caractéristiques
Date d'origine 28-33 000 ans avant J.C
Place d'origine Balkan
Ancêtre Haplogroupe I
Mutations définies M438/P215/S31

L'haplogroupe I-M438 ou I2, est un sous-clade de l'haplogroupe I apparu il y a environ 26 000 à 31 000 ans avant J.C. Il est originaire d'Europe et s'est développé en plusieurs sous-groupes principaux : I2-M438, I2a-L460, I2b-L415 et I2c-L596. Il se trouve partout en Europe et atteint sa fréquence maximale dans les Alpes dinariques (Balkans), lié aux migrations des premiers slaves vers la péninsule balkanique (ancêtres des slaves du sud).

L'exemple le plus ancien trouvé à ce jour est celui de Hohle Fels (49) en Allemagne, datant d'il y a au moins 14 200 ans[1].

Origine et présence préhistorique

L’haplogroupe I2a était le plus fréquent des haplogroupes Y-ADN chez les chasseurs-cueilleurs du mésolithiques d’Europe occidentale appartenant au groupe de Villabruna. Une étude de 2015 a mis en évidence l’haplogroupe I2a dans des restes datant de 13 500 ans provenant de la culture azilienne (grotte du Bichon, Suisse actuelle) [2]. Des sous-clades de I2a1 (I-P37.2), notamment I-M423 et I-M26, ont été identifiées dans des restes de chasseurs-cueilleurs datant de 10 000 à 8 000 ans avant J.C [3].

Dans une étude publiée en 2015 dans la revue Nature, les restes de six individus de Motala, attribués à la culture Kongemose, ont été analysés avec succès. Concernant l'ADN-Y, deux individus appartenaient à l'haplogroupe I2a1b, un à l'haplogroupe I2a1 et un à l'haplogroupe I2c[4].

Sous-clades

La grande majorité des individus appartenant à I2 appartiennent également à I-L460, anciennement connu sous le nom de I2a. Les sous-clades suivants sont tous inclus dans celui-ci :

I-P37.2

Le sous-clade I2a1a est la variante prédominante du type I2 en Europe de l'Est [5]. Le sous-clade I2a comprend les sous-groupes I-M26, I-M423, I-L1286 et I-L880.

I-M223

L'haplogroupe I-M223, également appelé I2a1b1 se retrouve principalement en Allemagne et dans le nord-est de la Suède, mais aussi en Roumanie/Moldavie, en Russie, en Grèce, en Italie et autour de la mer Noire [6]. Cet haplogroupe est présent chez plus de 4 % de la population en Allemagne, aux Pays-Bas, en Belgique, au Danemark, et en Grande-Bretagne, ainsi qu'à l'extrême sud de la Suède et de la Norvège, en Europe du Nord-Ouest. Les provinces du nord-ouest de la France; de Provence, dans le sud-est de la France ; les régions de Toscane, d'Ombrie et du Latium, en Italie; la Moldavie et la région de l'oblast de Riazan et de la Mordovie, en Russie. Il est à noter que les haplogroupes I-M253 et I-M223 apparaissent tous deux, à faible fréquence, en Bithynie et en Galatie, en Anatolie. L'haplogroupe I-M223 est également présent chez environ 1 % des Sardes.

I-M284

L’haplogroupe I2a1b1a1a, également appelé I-M284, a été retrouvé presque exclusivement parmi les populations des îles Britanniques et de Bretagne, ce qui suggère une origine chez les anciens Bretons, avec un ancêtre commun le plus récent (ACMR) ayant vécu il y a environ 3 100 ans. La présence de ce sous-clade « apporte des éléments de preuve, certes préliminaires, d’échanges anciens avec des régions orientales, ce qui pourrait étayer l’hypothèse selon laquelle la culture [celtique tardive] de La Tène s’est accompagnée de migrations. » [7]

Voir aussi

Références

  1. ↑ (en) Posth, Yu, Ghalichi et Rougier, « Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers », Nature, vol. 615, no 7950,‎ , p. 117–126 (ISSN 1476-4687, PMID 36859578, PMCID 9977688, DOI 10.1038/s41586-023-05726-0, Bibcode 2023Natur.615..117P, hdl 10256/23099)
  2. ↑ « Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians », Nature Communications, vol. 6,‎ (PMID 26567969, PMCID 4660371, DOI 10.1038/ncomms9912, Bibcode 2015NatCo...6.8912J)
  3. ↑ [1] erreur modèle {{Lien archive}} : renseignez un paramètre « |titre= » ou « |description= » Mesolithic Western Eurasian DNA
  4. ↑ « Genome-wide patterns of selection in 230 ancient Eurasians », Nature, vol. 528, no 7583,‎ , p. 499–503 (PMID 26595274, PMCID 4918750, DOI 10.1038/nature16152, Bibcode 2015Natur.528..499M)
  5. ↑ The Mediterranean Sea, , 529–551 p. (ISBN 978-94-007-6703-4, DOI 10.1007/978-94-007-6704-1_31), « The Mediterranean Human Population: An Anthropological Genetics Perspective »
  6. ↑ « Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 106, no 48,‎ , p. 20174–20179 (PMID 19920170, PMCID 2787129, DOI 10.1073/pnas.0910803106, Bibcode 2009PNAS..10620174C)
  7. ↑ Celtic from the West: Alternative Perspectives from Archaeology, Genetics, Language, and Literature, Oxbow Books, , 107–120 p. (ISBN 978-1-84217-410-4), « Irish Genetics and Celts »
  1. Underhill PA, Myres NM, Rootsi S, Chow CT, Lin AA, Otillar RP, King R, Zhivotovsky LA, Balanovsky O, Pshenichnov A, Ritchie KH, Rethinking the Human Evolution, McDonald Institute for Archaeological Research, , 33–42 p. (ISBN 978-1-902937-46-5), « New phylogenetic relationships for Y-chromosome haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory »
  2. Rootsi S, Magri C, Kivisild T, Benuzzi G, Help H, Bermisheva M, et al. (July 2004). "Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe". American Journal of Human Genetics. 75 (1): 128–137. doi:10.1086/422196. PMC 1181996. PMID 15162323.
  3. Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (October 2005). "High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations". Molecular Biology and Evolution. 22 (10): 1964–1975. doi:10.1093/molbev/msi185. PMID 15944443.
  4. (en) Cosimo Posth, He Yu, Ayshin Ghalichi, Hélène Rougier, Isabelle Crevecoeur, Yilei Huang, Harald Ringbauer, Adam B. Rohrlach, Kathrin Nägele, Vanessa Villalba-Mouco, Rita Radzeviciute, Tiago Ferraz, Alexander Stoessel, Rezeda Tukhbatova et Dorothée G. Drucker, « Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers », Nature, vol. 615, no 7950,‎ , p. 117–126 (ISSN 1476-4687, PMID 36859578, PMCID 9977688, DOI 10.1038/s41586-023-05726-0, Bibcode 2023Natur.615..117P, hdl 10256/23099 Accès libre)
  5. Jones ER, Gonzalez-Fortes G, Connell S, Siska V, Eriksson A, Martiniano R, McLaughlin RL, Gallego Llorente M, Cassidy LM, Gamba C, Meshveliani T, Bar-Yosef O, Müller W, Belfer-Cohen A, Matskevich Z, Jakeli N, Higham TF, Currat M, Lordkipanidze D, Hofreiter M, Manica A, Pinhasi R, Bradley DG, « Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians », Nature Communications, vol. 6,‎ (PMID 26567969, PMCID 4660371, DOI 10.1038/ncomms9912, Bibcode 2015NatCo...6.8912J)
  6. Mathieson I, Lazaridis I, Rohland N, Mallick S, Patterson N, Roodenberg SA, Harney E, Stewardson K, Fernandes D, Novak M, Sirak K, Gamba C, Jones ER, Llamas B, Dryomov S, Pickrell J, Arsuaga JL, de Castro JM, Carbonell E, Gerritsen F, Khokhlov A, Kuznetsov P, Lozano M, Meller H, Mochalov O, Moiseyev V, Guerra MA, Roodenberg J, Vergès JM, Krause J, Cooper A, Alt KW, Brown D, Anthony D, Lalueza-Fox C, Haak W, Pinhasi R, Reich D, « Genome-wide patterns of selection in 230 ancient Eurasians », Nature, vol. 528, no 7583,‎ , p. 499–503 (PMID 26595274, PMCID 4918750, DOI 10.1038/nature16152, Bibcode 2015Natur.528..499M)
  7. Chiaroni J, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, « Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 106, no 48,‎ , p. 20174–20179 (PMID 19920170, PMCID 2787129, DOI 10.1073/pnas.0910803106 Accès libre, Bibcode 2009PNAS..10620174C)
  8. YFull, 2021, I-M284
  9. McEvoy BP, Bradly DG, Celtic from the West: Alternative Perspectives from Archaeology, Genetics, Language, and Literature, Oxbow Books, , 107–120 p. (ISBN 978-1-84217-410-4), « Irish Genetics and Celts »
  10. FamilyTreeDNA, 2026, I-CTS10057

Liens externes

Haplogroupes du chromosome Y (Y-ADN)

Plus récent ancêtre patrilinéaire commun
A
BT
 B CT
DE CF
 D E C F
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I J LT K2
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