Histiocytose non langerhansienne

L'histiocytose non langerhansienne ou HCNL (ou Non-X histiocytosis en anglais) est le nom donnée par la première classification de 1987 par le Working Group of the Histiocyte Society constituant 'une des 3 classes des maladies histiocytaires, les deux autres étant les histiocytoses langerhansiennes et les histiocytoses malignes[1]. Ce terme a disparu de la seconde classification de 2016 [2]

Ces trois classes d'histiocytoses ont en commun d'être « des maladies réactives ou malignes dans lesquelles divers tissus, y compris la peau, sont infiltrés par des cellules de la lignée monocyte-macrophage ». La plupart ont pour origine les cellules dendritiques cutanées (aussi appelées dendrocytes).

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

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Bibliographie

Références

  1. ↑ Chu AC. The confusing state of the histiocytoses. Br J Dermatol 2002;143:475-476
  2. ↑ (en) Jean-François Emile, Oussama Abla, Sylvie Fraitag et Annacarin Horne, « Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages », Blood, vol. 127, no 22,‎ , p. 2672–2681 (ISSN 0006-4971 et 1528-0020, PMID 26966089, PMCID 5161007, DOI 10.1182/blood-2016-01-690636, lire en ligne, consulté le )
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