KCNE1
KCNE1 est un gène situé sur le chromosome 21 humain[3].
Maladies liées
- Syndrome du QT long congénital isolé associé à KCNE1[4]
- Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180509 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « KCNE1 potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: KCNE1-potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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