Maladie de Caffey

Maladie de Caffey
Référence MIM 114000
Chromosome 17 q21.33
Gène COL1A1
Liste des maladies génétiques à gène identifié
Maladie de Caffey

Symptômes Irritabilité

Traitement
Spécialité Rhumatologie
Classification et ressources externes
CIM-9 756.59
OMIM 114000
DiseasesDB 29307
eMedicine 1258611
MeSH D006958
GeneReviews [1]

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La maladie de Caffey (ou hyperostose corticale infantile[1]) est une affection osseuse rare du nourrisson[2].

Notes et références

  1. ↑ « Orphanet: Maladie de Caffey », sur www.orpha.net (consulté le )
  2. ↑ Sabine Guehery, Julie Vial et Sophie Simon, « Maladie de Caffey », Journal d'imagerie diagnostique et interventionnelle, vol. 7, no 4,‎ , p. 211–214 (ISSN 2543-3431, DOI 10.1016/j.jidi.2024.05.001, lire en ligne, consulté le )
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