Microstomie

Microstomie
Description de cette image, également commentée ci-après
Microstomie due à la syphilis congénitale.

Traitement
Spécialité Génétique médicale
Classification et ressources externes
CIM-10 Q18.5
CIM-9 744.84
DiseasesDB 29609
eMedicine 878332
MeSH D008865

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La microstomie est la petitesse anormale et congénitale de la bouche[1]. Cette anomalie est un symptôme de certains syndromes craniofaciaux tel que le syndrome de Freeman-Sheldon et Dysplasie de Sensenbrenner. Elle peut également être observée dans les maladies génétiques, telles que le syndrome de Bartter[2]. Dans ce dernier syndrome, la microstomie nuit à la bonne alimentation et nécessite une chirurgie appelée commissurotomie[3] (ou commissuroplastie[4]). La microstomie peut également être présente dans la sclérodermie systémique[5].

Propagation et causes

La fréquence n'est pas connue. Dans 10 % des brûlures et accidents électriques dans la région de la bouche pendant l'âge de croissance et dans plus de 30 % des cas de sclérodermie, on peut retrouver de la microstomie acquise[réf. souhaitée]. Un trouble de croissance postopératoire après ablation d'une tumeur au niveau de la bouche, un syndrome CREST ou des formes d' épidermolyse bulleuse sont parmi les causes d'une microstomie acquise.

Références

  1. « Microstomie - Symptômes, Causes et traitements », sur Vulgaris-medical (consulté le )
  2. Orpha.net Syndrome de Freeman-Sheldon
  3. (en) Pushkar Mehra, Alfonso Caiazzo et Susan Bestgen, « Bilateral oral commissurotomy using buccal mucosa flaps for management of microstomia: Report of a case », Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, vol. 56, no 10,‎ , p. 1200–1203 (ISSN 0278-2391 et 1531-5053, PMID 9766548, DOI 10.1016/S0278-2391(98)90771-6, lire en ligne, consulté le )
  4. (en) Ramazan Koymen, Aydin Gulses, Umit Karacayli et Yavuz S. Aydintug, « Treatment of microstomia with commissuroplasties and semidynamic acrylic splints », Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology, Oral Radiology and Endodontics, vol. 107, no 4,‎ , p. 503–507 (ISSN 1079-2104 et 1528-395X, DOI 10.1016/j.tripleo.2008.10.008, lire en ligne, consulté le )
  5. Bouomrani Salem, Bel Hadj Ali Rim, Ben Khoud Sihem et Béji Maher, « [Oral manifestations of systemic sclerosis] », The Pan African Medical Journal, vol. 16,‎ , p. 114 (ISSN 1937-8688, PMID 24778751, PMCID 3998902, DOI 10.11604/pamj.2013.16.114.3065, lire en ligne, consulté le )
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