Monosomie 1p36

Monosomie 1p36
Description de l'image Facial Features of a Child with 1p36 Deletion Syndromel.png.
Classification et ressources externes
OMIM 607872
DiseasesDB 34535
MeSH C535362

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

La monosomie du chromosome 1[1] est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours)[2].

Symptômes

Notes et références

  1. ↑ (en)« Dictionnaire médical de l'Académie de médecine – version 2015 (v2) », sur dictionnaire.academie-medecine.fr (consulté le )
  2. ↑ « Orphanet: Syndrome de délétion 1p36 », sur www.orpha.net (consulté le )
  • icône décorative Portail de la médecine
  • icône décorative Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
Cet article est issu de Wikipédia. Sauf mention contraire, le texte est disponible sous Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0. Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.