Oligodactylie

Oligodactylie
Liste des maladies génétiques à gène identifié
Oligodactylie
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Photographie de pieds oligodactyles.

Traitement
Spécialité Génétique médicale
Classification et ressources externes

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L’oligodactylie se définit comme « l'absence d'origine congénitale d'un ou plusieurs doigts ou orteils sur une main ou un pied ».

Le syndrome de Hertwig-Weyers, qui décrit l'oligodactylie chez les humains à la suite d'une exposition aux rayonnements, a été découvert par Paula Hertwig et Helmut Weyers[1].

Types

L'oligodactylie se manifeste selon différents types[2] :

  • Oligodactylie simple
  • Oligodactylie postaxiale
  • Oligodactylie préaxiale
  • Oligodactylie centrale
  • Oligodactylie complexe

Références

  1. ↑ (de) Hugo Althoff, Hans Günther Claus, Hans Etter et Wilfried Gassmann, Röntgendiagnostik der Skeleterkrankungen Teil 3 / Diseases of the Skeletal System (Roentgen Diagnosis) Part 3, Springer-Verlag, (ISBN 978-3-642-95046-9, lire en ligne)
  2. ↑ « Oligodactylie » Accès libre, sur medicoverhospitals.in (consulté le )
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