PHYH
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | PHYH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 602026 MGI: 891978 HomoloGene: 4530 GeneCards: PHYH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Le gène PHYH (phytanoyl-CoA 2-hydroxylase), aussi appelé RD, LN1, PAHX, LNAP1 ou PHYH1[5], est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 10 humain[6].
Maladies liées
- Maladie de Refsum de l'adulte[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000107537 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026664 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en) « PHYH phytanoyl-CoA 2-hydroxylase [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- « Orphanet: PHYH-phytanoyl-CoA 2-hydroxylase », sur www.orpha.net (consulté le )
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