POU4F3

POU4F3
Identifiants
AliasPOU4F3
IDs externesOMIM: 602460 MGI: 102523 HomoloGene: 2023 GeneCards: POU4F3
Wikidata
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POU4F3 est un gène situé sur le chromosome 5 humain[5].

Maladies liées

  • Surdité non syndromique autosomique dominante[6]

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000091010 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024497 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. ↑ « POU4F3 POU class 4 homeobox 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. ↑ « Orphanet: POU4F3-POU class 4 homeobox 3 », sur www.orpha.net (consulté le )
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