Papulose lymphomatoïde

La papulose lymphomatoïde est une maladie de la peau, bénigne mais récidivante.

Introduction

La papulose lymphomatoïde est une maladie relativement rare, survenant à un taux de 1,2 à 1,9 cas par million de personnes par an [1]. Les données de la littérature montrent qu’elle se caractérise par un pic d’incidence bimodal : le plus élevé survient entre la 4e et la 5e décennie de vie, en particulier chez les femmes, tandis que le second, plus faible, est observé chez les enfants jusqu’à 18 ans, avec une proportion plus élevée de patients de sexe masculin [2].

Description

Elle se manifeste par une éruption de papules de quelques millimètres à environ deux centimètres, résolutives spontanément en quelques mois, et pouvant laisser de discrètes cicatrices. Au cours de l’évolution de la maladie, les lésions peuvent se transformer en nodules et/ou plaques et/ou papules plus volumineux, généralement d’un diamètre maximal de 2 cm, ou entrer en rémission spontanée [2].

Elle est proche de certains lymphomes cutanées, dits CD30(+) mais l'évolution en est bénigne[3]. Aussi la recherche d'un lymphome doit être systématique.

Sources

  • Nowicka, D.; Mertowska, P.; Mertowski, S.; Hymos, A.; Forma, A.; Michalski, A.; Morawska, I.; Hrynkiewicz, R.; Niedźwiedzka-Rystwej, P.; Grywalska, E. Etiopathogenesis, Diagnosis, and Treatment Strategies for Lymphomatoid Papulosis with Particular Emphasis on the Role of the Immune System. Cells 2022, 11, 3697. https://doi.org/10.3390/cells11223697

Notes et références

  1. ↑ (en) Tamar Nijsten, Clara Curiel-Lewandrowski et Marshall E. Kadin, « Lymphomatoid Papulosis in Children: A Retrospective Cohort Study of 35 Cases », Archives of Dermatology, vol. 140, no 3,‎ (ISSN 0003-987X, DOI 10.1001/archderm.140.3.306, lire en ligne, consulté le )
  2. (en) Gunnar Wagner, Christian Rose, Wolfram Klapper et Michael Max Sachse, « Lymphomatoid papulosis », JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, vol. 18, no 3,‎ , p. 199–205 (ISSN 1610-0387, DOI 10.1111/ddg.14041, lire en ligne, consulté le )
  3. ↑ Bekkenk MW, Geelen FA, van Voorst Vader PC et al. Primary and secondary cutaneous CD30(+) lymphoproliferative disorders: a report from the Dutch Cutaneous Lymphoma Group on the long-term follow-up data of 219 patients and guidelines for diagnosis and treatment, Blood, 2000;95:3653-3661
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