RBMY1A1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | RBMY1A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 400006 HomoloGene: 121598 GeneCards: RBMY1A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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RBMY1A1 est un gène situé sur le chromosome Y[3].
Maladies liées
- Syndrome de microdélétion du chromosome Y[4]
- Azoospermie
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000234414 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « RBMY1A1 RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « RBMY1A1 Gene - RNA Binding Motif Protein Y-Linked »
, sur genecards.org (consulté le )
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