Rimégépant
| Rimégépant | |
| |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps | Nurtec ODT, Vydura |
| Identification | |
| No CAS | |
| DrugBank | DB12457 |
Le rimégépant est un médicament utilisé pour le traitement de la crise migraineuse avec ou sans aura et pour le traitement prophylactique de la migraine épisodique, les deux chez l'adulte. Il s'administre par voie orale et se dissout sur ou sous la langue. Son action repose sur le blocage des récepteurs du CGRP.
Usage médical
Le rimégépant est indiqué dans le traitement de la migraine aiguë avec ou sans aura et dans le traitement préventif de la migraine épisodique, dans les deux cas, chez l'adulte[1],[2].
Mécanisme d'action
Le rimégépant est un antagoniste du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP)[3].
Histoire
Le rimégépant a été développé par Biohaven Pharmaceuticals, qui commercialise le médicament aux États-Unis après avoir reçu l'approbation de la FDA en [4]. L'approbation est basée sur les données d'un essai clinique mené auprès de 1 351 personnes souffrant de migraines[2].
Société et culture
Statut juridique
En , le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) rend un avis favorable recommandant l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour le médicament Vydura, destiné à la prophylaxie et au traitement de la crise de migraine[5]. Le rimégépant est autorisé pour un usage médical dans l’Union européenne en [6].
Économie
Pfizer déclare un chiffre d'affaires de 928M $USD pour Nurtec ODT/Vydura en 2023[7].
Notes et références
- ↑ « Nurtec ODT - rimegepant sulfate tablet, orally disintegrating » [archive du ], DailyMed, (consulté le )
- « Drug Trials Snapshots: Nurtec ODT » [archive du ], U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )
- ↑ « New therapeutic approaches for the prevention and treatment of migraine », The Lancet. Neurology, vol. 14, no 10, , p. 1010–1022 (PMID 26376968, DOI 10.1016/S1474-4422(15)00198-2, S2CID 26523013)
- ↑ « Drug Approval Package: Nurtec ODT » [archive du ], U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le )
- ↑ « Vydura: Pending EC decision » [archive du ], European Medicines Agency (EMA), (consulté le )
- ↑ « Vydura Product information » [archive du ], Union Register of medicinal products (consulté le )
- ↑ « Pfizer's year in review », Pfizer 2023 Annual Report, (consulté le )
Liens externes
- Ressources relatives à la santé :
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