SAMD9
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SAMD9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: SAMD9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SAMD9 est un gène avec produit protéique situé sur le chromosome 7 humain[3].
Maladies liées
- Syndrome Mirage[4]
- Syndrome de monosomie 7 familiale
- Calcinose tumorale normophosphatémique familiale
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000205413 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Orphanet: SAMD9-sterile alpha motif domain containing 9 », sur www.orpha.net (consulté le )
- ↑ (en-US) « Entry - *610456 - STERILE ALPHA MOTIF DOMAIN-CONTAINING PROTEIN 9; SAMD9 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
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