SH3TC2
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SH3TC2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 608206 MGI: 2444417 HomoloGene: 11596 GeneCards: SH3TC2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SH3TC2 est un gène situé sur le chromosome 5 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169247 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045629 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *608206 - SH3 DOMAIN AND TETRATRICOPEPTIDE REPEAT DOMAIN 2; SH3TC2 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SH3TC2-SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 », sur www.orpha.net (consulté le )
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