SLC10A1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC10A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 182396 MGI: 97379 HomoloGene: 31126 GeneCards: SLC10A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC10A1 est un gène situé sur le chromosome 14 humain[5].
Maladies liées
- Hypercholanémie familiale[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100652 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021135 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC10A1 solute carrier family 10 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC10A1 - solute carrier family 10 member 1 », sur www.orpha.net (consulté le )
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