SLC13A4
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC13A4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 604309 MGI: 2442367 HomoloGene: 69125 GeneCards: SLC13A4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC13A4 est un gène situé sur le chromosome 7 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000164707 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029843 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC13A4 solute carrier family 13 member 4 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC13A4 Gene - Solute Carrier Family 13 Member 4 »
, sur genecards.org (consulté le )
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