SLC16A14

SLC16A14
Identifiants
Alias	SLC16A14
IDs externes	MGI: 1919031 HomoloGene: 34318 GeneCards: SLC16A14
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	230,068,993 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	84,912,855 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; cellule endothéliale; ; gyrus temporal moyen; ; Brodmann area 23; ; Vermis du cervelet; ; parotide; ; skin of hip; ; Brodmann area 46; ; skin of thigh; ; skin of arm;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; human kidney; ; ventricular zone; ; lèvre; ; granulocyte; ; proximal tubule; ; Rostral migratory stream; ; noyau supraoptique; ; prétectum; ; primary visual cortex;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	symporter activity; monocarboxylic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	membrane plasmique; membrane; integral component of membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	transport transmembranaire; monocarboxylic acid transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	151473
	71781
	ENSG00000163053
	ENSMUSG00000026220
	Q7RTX9
	Q8K1C7
	NM_152527
	NM_027921
	NP_689740
	NP_082197
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC16A14 est un gène situé sur le chromosome 2 humain^[5].

Maladies liées

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163053 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026220 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC16A14 solute carrier family 16 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 19 avril 2026)
↑ « SLC16A14 Gene - Solute Carrier Family 16 Member 14 » , sur genecards.org (consulté le 19 avril 2026)