SLC1A7
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC1A7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 604471 MGI: 2444087 HomoloGene: 21327 GeneCards: SLC1A7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC1A7 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162383 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000008932 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC1A7 solute carrier family 1 member 7 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « SLC1A7 Gene - Solute Carrier Family 1 Member 7 »
, sur genecards.org (consulté le )
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