SLC22A11
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC22A11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 607097 HomoloGene: 81863 GeneCards: SLC22A11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC22A11 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[3].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000168065 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC22A11 solute carrier family 22 member 11 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC22A11 Gene - Solute Carrier Family 22 Member 11 »
, sur genecards.org (consulté le )
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