SLC25A1 est un gène situé sur le chromosome 3 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome myasthénique congénital par défaut mitochondrial[6]
- Acidurie D,L-2-hydroxyglutarique
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000100075 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000003528 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *190315 - SOLUTE CARRIER FAMILY 25 (MITOCHONDRIAL CARRIER, CITRATE TRANSPORTER), MEMBER 1; SLC25A1 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
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