SLC25A20
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC25A20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 613698 MGI: 1928738 HomoloGene: 331 GeneCards: SLC25A20 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC25A20 est un gène situé sur le chromosome 3 humain[5].
Maladies liées
- Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000178537 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000032602 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *613698 - SOLUTE CARRIER FAMILY 25 (CARNITINE/ACYLCARNITINE TRANSLOCASE), MEMBER 20; SLC25A20 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC25A20-solute carrier family 25 member 20 », sur www.orpha.net (consulté le )
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