SLC25A52

SLC25A52
Identifiants
AliasSLC25A52
IDs externesOMIM: 616153 HomoloGene: 24914 GeneCards: SLC25A52
Wikidata
Voir/Editer Humain

SLC25A52 est un gène situé sur le chromosome 18 humain[3].

Maladies liées

  • Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial 12A[4]
  • Syndrome HHH

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141437 - Ensembl, May 2017
  2. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  3. « SLC25A52 solute carrier family 25 member 52 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  4. (en) « SLC25A52 Gene - Solute Carrier Family 25 Member 52 » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )
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