SLC26A2

SLC26A2
Identifiants
Alias	SLC26A2
IDs externes	OMIM: 606718 MGI: 892977 HomoloGene: 73876 GeneCards: SLC26A2
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 5 humain[1] Locus 5q32 Début 149,960,758 bp[1] Fin 149,993,455 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 18 (souris)[2] Locus 18|18 E1 Début 61,325,991 bp[2] Fin 61,344,684 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans mucosa of colon mucosa of sigmoid colon mucosa of transverse colon rectum vésicule séminale mucosa of paranasal sinus ganglion trigéminal mucosa of ileum skin of thigh corpus epididymis Fortement exprimé dans left colon glande lacrymale iléon epithelium of stomach glande salivaire parotide transitional epithelium of urinary bladder Jéjunum côte glande submandibulaire Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire secondary active sulfate transmembrane transporter activity bicarbonate transmembrane transporter activity oxalate transmembrane transporter activity chloride channel activity sulfate transmembrane transporter activity chloride transmembrane transporter activity Composant cellulaire integral component of membrane membrane exosome integral component of plasma membrane membrane plasmique apical plasma membrane microvillus membrane Processus biologique ostéogenèse regulation of membrane potential regulation of intracellular pH chloride transmembrane transport ion transport bicarbonate transport 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate biosynthetic process oxalate transport transport transmembranaire sulfate transport sulfate transmembrane transport transport Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 1836 13521 Ensembl ENSG00000155850 ENSMUSG00000034320 UniProt P50443 Q62273 RefSeq (mRNA) NM_000112 NM_007885 RefSeq (protéine) NP_000103 NP_031911 Localisation (UCSC) Chr 5: 149.96 – 149.99 Mb Chr 18: 61.33 – 61.34 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

SLC26A2 est un gène situé sur le chromosome 5 humain^[5].

• Achondrogenèse type 1B^[6]
• Dysplasie épiphysaire multiple type 4
• Atélostéogenèse de type II
• Nanisme diastrophique

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