SLC29A3
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC29A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 612373 MGI: 1918529 HomoloGene: 56805 GeneCards: SLC29A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC29A3 est un gène situé sur le chromosome 10 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome H[6]
- Dysostéosclérose
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198246 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020100 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en-US) « Entry - *612373 - SOLUTE CARRIER FAMILY 29 (NUCLEOSIDE TRANSPORTER), MEMBER 3: SLC29A3 - OMIM - (OMIM.ORG) », sur omim.org (consulté le )
- ↑ « Vérification de la connexion... », sur www.orpha.net (consulté le )
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