SLC30A10

SLC30A10
Identifiants
AliasSLC30A10
IDs externesOMIM: 611146 MGI: 2685058 HomoloGene: 100946 GeneCards: SLC30A10
Wikidata
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SLC30A10 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5].

Maladies liées

  • Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie[6]

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196660 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026614 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « SLC30A10 solute carrier family 30 member 10 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. « Orphanet: SLC30A10-solute carrier family 30 member 10 », sur www.orpha.net (consulté le )
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