SLC30A10
SLC30A10 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie[6]
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000196660 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026614 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC30A10 solute carrier family 30 member 10 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC30A10-solute carrier family 30 member 10 », sur www.orpha.net (consulté le )
- Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
- Portail de la médecine



