SLC30A9

SLC30A9
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue : PDBe RCSB Identifiants PDB 2ENK
Identifiants
Alias	SLC30A9
IDs externes	OMIM: 604604 MGI: 1923690 HomoloGene: 4627 GeneCards: SLC30A9
Position du gène (humain) Chr. Chromosome 4 humain[1] Locus 4p13 Début 41,990,502 bp[1] Fin 42,090,461 bp[1]
Position du gène (souris) Chr. Chromosome 5 (souris)[2] Locus 5|5 C3.1 Début 67,464,298 bp[2] Fin 67,515,786 bp[2]
Expression génique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans tendon calcanéen germinal epithelium tubule rénal tibia éminence ganglionnaire ventricular zone epithelium of nasopharynx gyrus temporal moyen épithélium pigmentaire rétinien gyrus postcentral Fortement exprimé dans gyrus frontal supérieur spermatocyte right kidney cerebellar cortex dentate gyrus of hippocampal formation granule cell muscle de la cuisse Epithelium of choroid plexus cumulus cell noyau vestibulaire médian facial motor nucleus Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire DNA-binding transcription factor activity cation transmembrane transporter activity liaison de chromatine nuclear receptor binding nuclear receptor coactivator activity DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific Composant cellulaire integral component of membrane cytosquelette noyau membrane cytoplasme réticulum endoplasmique vésicule cytoplasmique Processus biologique Réparation par excision de nucléotides cation transport regulation of transcription, DNA-templated ion transport transcription, DNA-templated positive regulation of transcription by RNA polymerase II cation transmembrane transport transport transmembranaire zinc ion transport cellular zinc ion homeostasis Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 10463 109108 Ensembl ENSG00000014824 ENSMUSG00000029221 UniProt Q6PML9 Q5IRJ6 RefSeq (mRNA) NM_006345 NM_178651 NM_001310629 RefSeq (protéine) NP_006336 NP_001297558 NP_848766 Localisation (UCSC) Chr 4: 41.99 – 42.09 Mb Chr 5: 67.46 – 67.52 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

SLC30A9 est un gène situé sur le chromosome 4 humain^[5].

• Syndrome de régression psychomotrice-apraxie oculomotrice-anomalie du mouvement-néphropathie^[6]

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