SLC39A1
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC39A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 604740 MGI: 1353474 HomoloGene: 40906 GeneCards: SLC39A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC39A1 est un gène situé sur le chromosome 1 humain[5].
Maladies liées
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer[6]
- Acrodermatite entéropathique
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143570 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000052310 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC39A1 solute carrier family 39 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC39A1 Gene - Solute Carrier Family 39 Member 1 »
, sur genecards.org (consulté le )
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