SLC39A14

SLC39A14
Identifiants
Alias	SLC39A14
IDs externes	OMIM: 608736 MGI: 2384851 HomoloGene: 15037 GeneCards: SLC39A14
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 8 humain
Fin	22,434,129 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 14 (souris)
Fin	70,588,874 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	cartilage tissue; ; body of pancreas; ; foie; ; right lobe of liver; ; tibia; ; muqueuse jéjunale; ; duodénum; ; péricarde; ; ovocyte; ; îlot de Langerhans;
	Fortement exprimé dans
	gastrula; ; molaire; ; aorte ascendante; ; calvaria; ; valve aortique; ; duodénum; ; massif facial; ; os membraneux; ; hepatobiliary system; ; foie;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	ferrous iron transmembrane transporter activity; metal ion transmembrane transporter activity; zinc ion transmembrane transporter activity; manganese ion transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	prolongement cellulaire; membrane; integral component of plasma membrane; lamellipode; integral component of membrane; membrane plasmique; cytoplasme;
Processus biologique	metal ion transport; zinc ion transport; ion transport; zinc ion transmembrane transport; iron ion transport; cellular zinc ion homeostasis; zinc ion import across plasma membrane; transport transmembranaire; manganese ion transmembrane transport; iron ion transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	23516
	213053
	ENSG00000104635
	ENSMUSG00000022094
	Q15043
	Q75N73
NM_001128431; NM_001135153; NM_001135154; NM_015359; NM_001351655;
	NM_001351656; NM_001351657; NM_001351658; NM_001351659; NM_001351660
	NM_001135151; NM_001135152; NM_144808
NP_001121903; NP_001128625; NP_001128626; NP_056174; NP_001338584;
	NP_001338585; NP_001338586; NP_001338587; NP_001338588; NP_001338589
	NP_001128623; NP_001128624; NP_659057
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC39A14 est un gène situé sur le chromosome 8 humain^[5].

Maladies liées

Hyperostose crânienne interne^[6]

Notes et références

GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000104635 - Ensembl, May 2017
GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022094 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC39A14 solute carrier family 39 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)
↑ « SLC39A14 Gene - Solute Carrier Family 39 Member 14 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000104635 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022094 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC39A14 solute carrier family 39 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)

[6] « SLC39A14 Gene - Solute Carrier Family 39 Member 14 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

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