SLC3A2
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| Alias | SLC3A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 158070 MGI: 96955 HomoloGene: 1795 GeneCards: SLC3A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC3A2 est un gène situé sur le chromosome 11 humain[5].
Maladies liées
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000168003 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010095 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC3A2 solute carrier family 3 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC3A2 Gene - Solute Carrier Family 3 Member 2 »
, sur genecards.org (consulté le )
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