SLC46A3
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC46A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 616764 MGI: 1918956 HomoloGene: 41733 GeneCards: SLC46A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC46A3 est un gène situé sur le chromosome 13 humain[5].
Maladies liées
- Cancer de la prostate[6]
- Malabsorption héréditaire de l'acide folique
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000139508 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029650 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC46A3 solute carrier family 46 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC46A3 Gene - Solute Carrier Family 46 Member 3 »
, sur genecards.org,
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