SLC49A3

MFSD7
Identifiants
AliasSLC49A3
IDs externesMGI: 2442629 HomoloGene: 49990 GeneCards: SLC49A3
Wikidata
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SLC49A3 est un gène situé sur le chromosome 4 humain[5].

Maladies liées

  • Syndrome de Fowler[6]
  • Aminoacidurie dicarboxylique

Notes et références

  1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169026 - Ensembl, May 2017
  2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029490 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. « SLC49A3 solute carrier family 49 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  6. (en) « SLC49A3 Gene - Solute Carrier Family 49 Membe » Accès libre, sur genecards.org (consulté le )
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