SLC49A3
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC49A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | MGI: 2442629 HomoloGene: 49990 GeneCards: SLC49A3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC49A3 est un gène situé sur le chromosome 4 humain[5].
Maladies liées
- Syndrome de Fowler[6]
- Aminoacidurie dicarboxylique
Notes et références
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169026 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029490 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC49A3 solute carrier family 49 member 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ (en) « SLC49A3 Gene - Solute Carrier Family 49 Membe »
, sur genecards.org (consulté le )
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